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哥斯达黎加出台进口及使用新冠药品细则

哥斯达黎加卫生部网站1月26日消息,哥卫生部当日发布MS-DM-RM-1363-2022决议令,细化了对进口及使用新冠药品的步骤要求。相关申请由哥卫生部卫生产品监管局受理,需提交的文件包括:药品良好实践证书,药品详细标签,质量、安全及效力等相关证明,特别是由权威监管机构发布或世卫组织推荐的紧急使用或销售许可(自行销售证书或药品证书)。一旦提交完整申请文件,该局将于15天内办结相关手续。